LONDRES / RankWire.AI / – Des chercheurs du King's College de Londres ont découvert une substance naturelle qui améliore significativement les principaux indicateurs de la fonction cardiaque dans des modèles expérimentaux d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (ICFEP). L'urolithine A a amélioré certains de ces paramètres jusqu'à 80 % chez les animaux traités, comparativement aux animaux témoins non traités. De plus, ce composé a favorisé la relaxation du tissu cardiaque, réduit la fibrose et limité la croissance anormale des cellules musculaires cardiaques. Les scientifiques ont également observé une amélioration de la relaxation dans des tissus cardiaques humains reconstitués à partir de cellules souches.
L'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (ICFEP) survient lorsque la capacité de pompage du cœur reste proche de la normale, mais que sa capacité à se relâcher et à se remplir correctement entre les battements est altérée. Cette affection peut entraîner des symptômes tels que l'essoufflement, la fatigue et une diminution de la capacité à l'effort physique. Selon la British Heart Foundation, elle représente environ la moitié des cas d'insuffisance cardiaque au Royaume-Uni. L'urolithine A est produite par l'organisme lorsque les bactéries intestinales transforment des composés présents dans des aliments comme la grenade, les noix et certaines baies, bien que les niveaux de production puissent varier d'une personne à l'autre.
L'équipe de recherche a identifié une interaction entre l'urolithine A et une protéine appelée PKGIα, qui joue un rôle dans la régulation de la fonction vasculaire et la relaxation du muscle cardiaque. Ce composé modifie directement la cystéine 42, un acide aminé spécifique de la protéine, activant ainsi une voie de signalisation associée à la santé cardiovasculaire. L'étude a été publiée dans Science Advances sous le titre « Ciblage de la Cys42 de PKGIα : atténuation du dysfonctionnement cardiaque dans l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée ». Ces travaux ont été menés par des chercheurs du King's College de Londres, Joseph Burgoyne étant le premier auteur.
Le traitement combiné a diminué la fibrose et prévenu l'hypertrophie cardiaque anormale.
Lors d'expériences animales, l'urolithine A a amélioré de façon notable la fonction diastolique, qui mesure la capacité du cœur à se relâcher et à se remplir de sang. Les scientifiques ont également constaté une réduction de la fibrose, c'est-à-dire l'accumulation de tissu cicatriciel qui altère le fonctionnement normal du cœur. Le traitement a aussi diminué la prolifération des cellules musculaires cardiaques par rapport aux témoins non traités. L'amélioration de 80 % observée concernait des paramètres spécifiques de la fonction cardiaque chez le modèle animal, et non chez l'humain ; elle ne signifie pas non plus une réduction de 80 % de l'incidence de l'insuffisance cardiaque.
Les chercheurs ont ensuite testé le composé sur du tissu cardiaque humain reconstitué à partir de cellules souches. Ces tissus cultivés en laboratoire reproduisent des aspects essentiels du muscle cardiaque humain, permettant une évaluation précise de la contraction et de la relaxation dans des conditions contrôlées. L'urolithine A a amélioré la dynamique de contraction et de relaxation dans ce modèle. Il est à noter que l'urolithine A a déjà fait l'objet d'études chez l'humain pour d'autres applications thérapeutiques et a démontré un profil de sécurité favorable. Cependant, les résultats concernant l'ICFEp reposent actuellement sur des données animales et des tissus reconstitués, et non sur des essais cliniques impliquant des patients humains.
Des recherches cliniques supplémentaires chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque sont essentielles.
La British Heart Foundation , qui a financé cette étude, a indiqué que ces premiers résultats suggèrent que l'urolithine A pourrait améliorer la relaxation et le remplissage du tissu cardiaque entre les battements. Cependant, l'organisation a souligné que de tels bénéfices restent à démontrer chez les personnes souffrant d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (ICFEP). De même, le King's College de Londres a mis en garde contre l'interprétation de ces résultats comme une preuve que la consommation de grenades puisse traiter l'insuffisance cardiaque. Cette étude n'a démontré l'efficacité d'aucun aliment pour prévenir ou guérir cette maladie.
Cette recherche met en évidence la cystéine 42 de la PKGIα comme une cible biologique prometteuse pour les études en cours sur l'ICFEp et illustre comment l'urolithine A active ce mécanisme dans des modèles expérimentaux. L'ICFEp demeure une forme fréquente d'insuffisance cardiaque, souvent associée à des pathologies telles que l'hypertension, l'obésité et le diabète. L'étude apporte des éclairages moléculaires sur la façon dont la relaxation cardiaque pourrait être influencée par cette voie. Afin de déterminer si l'urolithine A peut produire des effets similaires en toute sécurité chez les patients atteints d'ICFEp, des essais cliniques chez l'humain seraient nécessaires.
L’article « L’urolithine A, un composé dérivé de la grenade, présente un potentiel d’amélioration de la fonction cardiaque dans l’ICFEp » est paru initialement sur Edinburgh Report .